Gezondheids- en biotechmonitoring

Hoe structuur je monitoring en documenten in de gezondheidszorg/biotech met generatieve AI?

• ChatGPT
• Claude
• Microsoft Copilot

1960 € per sessie, excl. btw

Samengevat

Deze cursus is voor administratieve, kwaliteits-, onderzoeks- en coördinatieteams in de gezondheidszorg of biotech. Deelnemers leren tools zoals ChatGPT, Claude of Microsoft Copilot te gebruiken om hun monitoring, documenten en coördinatie te structureren aan de hand van fictieve casussen. Ze produceren een gedocumenteerde synthese en een coördinatiedocument, wat hun professionele efficiëntie verbetert.

Waarom deze opleiding?

Het probleem

Teams in de gezondheidszorg/biotechnologie ondervinden moeilijkheden bij het efficiënt structureren van monitoring en documenten in complexe situaties.

Wat het vandaag kost

Dit leidt tot verspreide informatie, beslissingen gebaseerd op onvolledige of verkeerd begrepen gegevens en dubbele inspanningen.

Waarom deze vaardigheid

Deze competentie is nodig om grote volumes aan regelgevende, wetenschappelijke of administratieve informatie te organiseren en te analyseren.

Wat u ermee wint

De deelnemer en het bedrijf verkrijgen een hogere kwaliteit van de geproduceerde documenten, een grotere autonomie in informatiebeheer en een betere betrouwbaarheid van documentatieprocessen.

De doelstellingen van deze opleiding

• Documentaire en coördinatietaken identificeren die geschikt zijn voor ondersteunende hulpmiddelen zoals ChatGPT, Claude of Microsoft Copilot.
• Publieke documenten vergelijken en relevante bronpassages vinden.
• Resultaten, hypothesen en beperkingen van de geëxtraheerde informatie onderscheiden.
• Een duidelijke en geschikte procedure of vergaderingsnotitie opstellen.
• De taal van documenten aanpassen zonder de oorspronkelijke betekenis te wijzigen.
• De opgeleverde documenten testen op weglatingen, fouten of verouderde informatie.

Voor wie en met welke voorkennis?

Betrokken rollen en taken

• Kwaliteitsmanagers in de gezondheidszorg/biotechnologie
• Onderzoekers in de gezondheidszorg/biotechnologie
• Projectcoördinatoren in de gezondheidszorg/biotechnologie
• Administratief personeel in de gezondheidszorg/biotechnologie

Vereiste voorkennis

• AI Fundamentals en AI Prompting gevolgd, of gelijkwaardige ervaring (pedagogische voorkennis, geen inschrijvingsvoorwaarde).
• Kennis van interne documentatieprocessen
• Bekendheid met het beheer van regelgevende of wetenschappelijke informatie
• Begrip van de prioriteiten van de organisatie
• Een betaald abonnement op een AI-oplossing met de gebruikte functies, toestemming van de organisatie voor externe tools en de effectieve accounts en toegangsrechten.

Voor te bereiden vóór de sessie

• Een persoonlijke computer per deelnemer.
• Toegang tot de geselecteerde ondersteunende hulpmiddelen voor de sessie.
• Een specifieke bedrijfscasus om aan te werken, met fictieve of geanonimiseerde gegevens.

Waaraan u werkt

1. Een geschikte casus kiezen

   De deelnemer kan relevante documentaire en coördinatietaken identificeren voor de toepassing van ondersteunende hulpmiddelen.

2. Lezen en rigoureus samenvatten

   De deelnemer verwerft het vermogen om publieke documenten te vergelijken en hun bronpassages met inzicht te vinden.

3. Een professionele levering produceren

   De deelnemer is in staat professionele documenten zoals procedures of vergaderingsnotities op te stellen.

4. Een validatieproces instellen

   De deelnemer ontwikkelt het vermogen om de opgeleverde documenten te testen om de kwaliteit, vertrouwelijkheid en conformiteit te waarborgen.

Wat u meeneemt

• Een gedocumenteerde samenvatting voor een fictieve casus.
• Een coördinatiedocument opgesteld voor een fictieve casus.
• Een validatiechecklist voor de geproduceerde documenten.

Methode en evaluatie

• Demonstraties met uitleg aan de hand van een concrete case
• Begeleide oefeningen en toepassing op uw functie
• Gezamenlijke beoordeling en controle van bronnen
• Een persoonlijk of gezamenlijk actieplan

De beoordeling is formatief: u werkt een praktijkcase uit en bespreekt deze aan de hand van het beoogde resultaat (Een brongestuurde documentsynthese, een coördinatiedocument en een validatiechecklist). De criteria zijn aansluiting op de briefing, juistheid van het resultaat, uitgevoerde controles en het kunnen toelichten van keuzes. Elke deelnemer kiest een toepassing om op het werk te testen.

Veelgestelde vragen

Wat is het concrete resultaat voor het team na deze training?

Uw team zal beter gestructureerde documenten produceren, met een betere traceerbaarheid van bronnen. Dit bevordert een beter geïnformeerde besluitvorming en vermindert de tijd die wordt besteed aan het zoeken naar informatie. De samenwerking rond documenten wordt ook vergemakkelijkt.

Wie moet deelnemen aan deze sessie en wat zijn de vereisten?

Kwaliteitsmanagers, onderzoekers, projectcoördinatoren en administratief personeel zijn het meest relevant. Het is noodzakelijk om kennis te hebben van interne documentatieprocessen en bekendheid met de regelgevende of wetenschappelijke informatie van het bedrijf.

Welke gegevens of documenten worden gebruikt en hoe wordt vertrouwelijke informatie beschermd?

De training maakt uitsluitend gebruik van fictieve cases, openbare documenten of geanonimiseerde gegevens. Er worden geen vertrouwelijke documenten van uw organisatie verwerkt. Een computer per deelnemer is vereist, met toegang tot de gedefinieerde tools.

Welk type oefening wordt op een praktijkcasus uitgevoerd?

De deelnemers werken aan een fictieve casus om een gedocumenteerde samenvatting te produceren. Ze ontwikkelen ook een coördinatiedocument en maken een validatiechecklist. Dit omvat het vergelijken van openbare documenten en het voorbereiden van procedures.

Wat zijn de beperkingen van ondersteunende hulpmiddelen en wie valideert het eindresultaat?

Ondersteunende hulpmiddelen bieden hulp bij structurering en synthese, maar vervangen geen menselijke expertise. Het eindresultaat moet altijd worden gevalideerd door een inhoudsdeskundige van uw organisatie. De training omvat het opsporen van mogelijke weglatingen of fouten.

Hoe kan de training worden aangepast aan ons vakgebied en onze specifieke cases?

De sessie is ontworpen om de toepassing van principes op fictieve cases mogelijk te maken, maar modules zoals 'Een geschikte case kiezen' en 'Een professioneel product opleveren' zijn structurerend. Ze maken het mogelijk om de methoden aan het einde van de sessie toe te passen op de werkelijke situaties van uw organisatie. De voorbeelden zijn generaliseerbaar.

Hoe lang duurt de Intra-sessie en wat kost ze?

Deze Intra-opleiding duurt een volledige dag en vindt op locatie plaats, met maximaal 12 deelnemers per sessie. De vaste prijs bedraagt € 1.960 excl. btw per sessie. De oefeningen sluiten aan op de context van het team. Datum, locatie in Europa of Afrika en voertaal worden samen afgesproken. Toegang tot tools en eventuele abonnementen worden vooraf gecontroleerd.